Apa saja penyakit genetik pada manusia?

Penyakit genetik didefinisikan sebagai penyakit yang diwarisi oleh orang tua seperti: diabetes, kanker, penyakit saraf dan kejiwaan. Dan penyakit genetik terlahir dengan janin dan diperkirakan meninggal atau hidup seumur hidupnya terluka, dan orang tua mungkin tidak terinfeksi penyakit ini, tetapi ada riwayat penyakit dalam keluarga membuat kemungkinan cedera besar, dan meningkatkan kemungkinan jika salah satu orang tua terinfeksi.

Penyakit Genetik

Penyakit genetik dapat dibagi menjadi tiga jenis, menurut genetik dan ahli biologi:

Penyakit yang disebut penyakit terkait gen

Gen-gen ini terkait dengan gen. Dalam gen, kromosom terbentuk. Kromosom ini terdiri dari menempel pada sekelompok gen. Setiap gen mengendalikan masing-masing sifat manusia. Penyakit genetik menghasilkan cacat pada gen itu sendiri. Untuk terinfeksi atau sakit.

Jenis penyakit genetik

  • Penyakit genetik, yang disebut penyakit, ditularkan secara turun-temurun: dari ibu ke anak, dari ayah ke anak. Untuk mengetahui penyakit ini, ada indikasi tertentu:
  1. Orang yang membawa penyakit ini adalah orang tua, dan gejala penyakitnya tidak jelas.
  2. Laki-laki dan perempuan memiliki penyakit yang sama.
  3. Pasien dalam tes laboratorium hanya membawa satu gen untuk penyakit ini.
  • Disebut penyakit genetik (resesif), dan juga memiliki indikasi pengetahuan, yaitu:
  1. Dalam hal ini, pasien akan memiliki gen penyakit.
  2. Kedua jenis kelamin sama-sama terinfeksi oleh pria dan wanita, dan penyakit ini berlaku dalam perkawinan kerabat.
  3. Orang tua normal dengan kehamilan mereka.

Dalam setiap kehamilan yang dilakukan oleh ibu, yang merupakan pembawa penyakit jenis ini, kemungkinannya adalah: 50% bayi baru lahir membawa penyakit dan tidak menunjukkan gejala, dan 25% bayi baru lahir dilahirkan secara alami dan tidak terinfeksi dengan penyakit apa pun. dari penyakit ini, dan 25% bayi yang baru lahir dilahirkan dengan penyakit dan menunjukkan gejala.

Penyakit yang disebut penyakit kromosom (penyakit kromosom)

Yang merupakan perubahan di mana jumlah kromosom dari kekurangan atau peningkatan pada pasangan kromosom, perubahan ini dibagi menjadi dua jenis:

  1. Perubahan dalam jumlah, seperti pada sindrom Down, dan pada tipe ini perubahan jumlah kromosom adalah kekurangan atau peningkatan.
  2. Perubahan bentuk atau struktur kromosom.

Penyakit yang disebut penyakit yang menderita lebih dari penyebab dari setiap (kendaraan)

Penyakit-penyakit ini karena banyak alasan, seperti: genetika, atau karena lingkungan di sekitarnya, dan penyebab utama terjadinya mereka, seperti lubang jantung genetik, tidak diketahui.