Pemeriksaan di mana sampel cairan yang mengelilingi janin ditarik.
Jarum dimasukkan melalui kulit perut ibu ke dinding rahim dan kemudian ke dalam cairan tanpa menyentuh anak atau plasenta.
Kami akan membutuhkan 15-20 ml cairan untuk pemeriksaan. Yaitu sekitar sepuluh kali jumlah cairan di sekitar janin selama bulan keempat kehamilan.
Ukur persentase protein janin (protein alpha-feto). Jika anak memiliki bibir sumbing, jumlah protein dalam cairan lebih besar.
Sel-sel dalam cairan dapat digunakan untuk memeriksa kromosom janin. Sangat mudah untuk mengetahui apakah seorang anak memiliki Mongolia (Down Syndrome: Triglyceride 21) atau masalah kromosomal lain yang kurang umum.
Ada sejumlah tes lain yang dapat dilakukan tetapi tes tersebut hanya dapat dilakukan jika diketahui bahwa orang tua berisiko memiliki anak dengan penyakit yang sangat langka karena memerlukan teknologi tinggi dan mahal.
Dokter Anda akan memberi tahu Anda hasil tes cairan ketuban. Dalam kebanyakan kasus, ia juga dapat memberi tahu Anda jenis kelamin anak jika Anda ingin mengetahuinya.
Wanita yang berusia 37 tahun atau lebih tua saat lahir.
- Semakin tinggi usia wanita, semakin besar kemungkinan dia memiliki anak dengan cacat kromosom. Penyakit Mongolia adalah penyakit umum.
- Tingkat memiliki anak dengan cacat kromosom adalah sekitar 1% pada wanita berusia 37-40 tahun. Persentase ini meningkat setelah 40 tahun.
- Tes ini dapat dilakukan pada setiap tahap kehamilan, tetapi lebih baik dan lebih aman untuk menunggu sampai minggu ke-14 untuk melakukannya.
2. Wanita yang memiliki anak dengan masalah kromosom seperti Mongolia atau belahan tulang belakang.
3. Wanita (atau ayah dari anak) yang diketahui memiliki kelainan kromosom atau orang tua diketahui berisiko memiliki anak dengan penyakit metabolisme yang langka.
Sonar akan mengungkapkan jika ada lebih dari satu janin dan bahwa janin dan plasenta tampak normal, dan itu akan mengkonfirmasi usia janin dan lokasi plasenta dan embrio akan ditempatkan sehingga mereka tidak akan dipukuli dengan janin. bohlam uji.
Pemeriksaan sonar saja tidak bisa mengecualikan kehadiran Mongolia, meskipun beberapa tanda mungkin menunjukkan kehadiran Mongolia.
Kandung kemih Anda harus kosong. Sonar kemudian diuji. Kulit dibersihkan dengan larutan iodine dan kemudian dilap steril. Jarum dimasukkan ke dalam rahim. Sonar membantu mengarahkan jarum ke tempat yang tepat. Proses checkout memakan waktu sekitar satu menit. Setelah melepaskan jarum dan memeriksa embrio lagi dengan schnar, Anda bisa pergi. Anda bisa pulang setelah istirahat seperempat jam.
Kebanyakan wanita, tanpa kecuali, memberi tahu kami bahwa ketidaknyamanan yang mereka alami selama pemeriksaan jauh lebih sedikit daripada yang mereka harapkan, dan bahkan sangat sederhana.
Anda dapat membawa mobil Anda ke rumah setelah ujian, tetapi akan lebih baik jika ada orang lain yang membawa Anda pulang setelah pemeriksaan. Biasanya disarankan agar Anda beristirahat selama sisa hari (dan hari berikutnya jika memungkinkan), tetapi Anda tidak harus menempel pada tempat tidur Anda, tetapi Anda dapat mempraktikkan pekerjaan sehari-hari yang tidak melelahkan setiap hari.
1. Aborsi:
- Insiden aborsi sangat rendah, dengan satu kasus per 200 tes.
2. Kegagalan:
- Pemeriksaan ini, seperti tes lainnya, dapat gagal karena sampel tidak diperoleh dalam jumlah yang cukup atau karena laboratorium tidak dapat menghasilkan hasil.
3 – hilangnya cairan ketuban melalui vagina.
Sangat jarang menghadapi masalah atau kesulitan setelah pemeriksaan. Anda mungkin merasa sedikit tidak nyaman karena ada gumpalan darah sederhana di bawah kulit. Jika Anda kehilangan cairan atau darah dari vagina, jika Anda merasakan sakit setelah pemeriksaan, segera temui dokter Anda.
Hasil pemeriksaan langit-langit mulut akan tersedia setelah sekitar satu minggu dan USG dapat mendeteksi sebagian besar janin yang terinfeksi penyakit ini hanya dengan tangan ahli.
Pemeriksaan kromosom untuk mendeteksi Mongolia atau lainnya membutuhkan waktu dua minggu karena kebutuhan untuk menanamkan sampel di laboratorium.
Pada akhirnya…
Pemeriksaan cairan ketuban memiliki sedikit komplikasi tetapi diberikan kepada pasien dalam kasus khusus, yang paling umum adalah ibu berusia 37 atau lebih. Tujuan dari pemeriksaan ini adalah untuk mendeteksi kelainan kromosom Mongolia dan apa pun serta mendeteksi langit-langit sumbing.
Anda harus tahu bahwa prosedur sonar selain tes cairan ketuban sangat berguna untuk memastikan bahwa anak itu normal, tetapi itu tidak menjamin pengecualian dari setiap cacat atau masalah potensial, ada masalah dalam gen (bagian yang sangat kecil) kromosom) tidak pernah dapat dideteksi. Pemeriksaan mungkin normal tetapi janin cacat.
Kami menyerukan kehamilan yang sehat dan kelahiran yang aman untuk semua,.