Analisis kromosom
Kromosom biasanya dianalisis pada beberapa sel darah untuk mengetahui kenaikan atau penurunan jumlah kromosom, pigmen genetik dalam bentuk bisep ukuran yang sangat kecil yang hanya bisa dilihat dengan mikroskop.
Kromosom terdiri dari 46 kromosom, masing-masing pasangan memiliki nomor tertentu, bernomor 23 hingga 23, dan angka 23 biasanya tidak memberikan angka karena menentukan jenis kelamin. Jika kromosom muncul dalam xx, ini menunjukkan bahwa anak adalah perempuan, tetapi dalam kasus (xy) adalah laki-laki, dan setiap basis memiliki keturunan.
Cara Melakukan Analisis Kromosom
- Analisis kromosom dapat dilakukan pada setiap sampel dalam tubuh dengan sel dan nukleus, yang berarti dapat dilakukan pada sampel darah, cairan ketuban atau plasenta.
- Sampel darah mudah dianalisis melalui sel darah putih; mengandung nuklei, dan sel darah merah tidak berguna untuk analisis karena tidak mengandung nukleus, sehingga sampel harus diangkut ke laboratorium sesegera mungkin, dengan tambahan anti koagulan.
- Setelah kedatangan sampel pemeriksaan ke laboratorium untuk menambahkan nutrisi dan promotor untuk reproduksi dan pembagian, dan setelah berhari-hari – tidak kurang dari tiga hari – sampel ditempatkan pada selembar kaca, dan dicelup pigmen tertentu dan diperiksa di bawah mikroskop dan kemudian difoto dan dicetak, sehingga hasil akhir dari analisis dapat memakan waktu satu minggu, dan dapat diperpanjang hingga satu bulan dari sejarahnya, dan dalam kaitannya dengan kasus-kasus kritis diberikan hasil awal dalam beberapa hari.
Alasan untuk analisis kromosom
- Analisis kromosom sering diperlukan ketika masalah kromosom dicurigai. Pada sindrom Down, peningkatan kromosom adalah 46-47 kromosom dan tiga salinan bukannya dua salinan.
- Analisis kromosom dilakukan dalam kasus sindrom Edward, selain sindrom Bataw, yang memiliki peningkatan kromosom; kromosom 18 meningkat pada sindrom Edward, dan sindrom Bataw adalah peningkatan kromosom 13.
- Tes ini dilakukan pada sindrom Turner dan sindrom Kleinfelter. Jumlahnya adalah (47) dengan dua salinan kromosom (x) dan salinan kromosom (y).
- Analisis kromosom dilakukan dalam kasus-kasus kelainan dan cacat bawaan, di mana kekurangan atau peningkatan diketahui untuk mendeteksi masalah.