Dalam hidup kita, kita dihadapkan pada banyak faktor yang mengurangi kemampuan tubuh untuk mempertahankan diri; yaitu, mengurangi kekebalan tubuh, dan saat ini lebih berbahaya daripada di masa sebelumnya; kita hadapi dari periode yang singkat hingga munculnya jenis-jenis baru yang merupakan hasil pengembangan yang terjadi pada produsen dan orang-orang di sekitar mereka, yang mengarah pada munculnya epidemi, di samping adanya faktor-faktor lain yang mengurangi kekebalan tubuh semakin banyak, dan dengan demikian menjadi rentan terhadap terjadinya berbagai penyakit kekebalan tubuh, dan Faktor-faktor ini: polusi, gaya hidup Dan manusia menjadi sasaran tekanan psikologis dan lainnya. Beberapa tes medis telah terbukti membantu mendeteksi penyebab defisiensi imun. Salah satu analisis ini adalah analisis ELISA dalam bahasa Inggris, suatu uji imunosorben terkait-enzim.
Analisis ELISA
Gagasan analisis ini didasarkan pada informasi yang diberikan oleh imunologi, khususnya imunologi khusus. Imunologi khusus berarti bahwa ketika suatu benda memasuki alien dari tubuh manusia, seperti mikroba, misalnya, sistem kekebalan tubuh menghasilkan antibodi terhadap protein UFO, yang dikenal sebagai antigen. Memori kekebalan tubuh; dalam arti bahwa jika itu terjadi bahwa tubuh yang sama memasuki sistem kekebalan tubuh yang aneh akan mengenalinya, dan disebut antibodi yang dialokasikan kepadanya. Sebagai contoh, jika kita ingin tahu apakah seseorang tertentu terpapar mikroorganisme tertentu dalam hidupnya, sampel orang ini diambil dan bagiannya ada dalam mikroba ini untuk dideteksi. Jika sebelumnya terinfeksi, antibodi yang terspesialisasi dalam sampel orang itu akan dihubungkan. Jika tidak terpapar, itu tidak akan terjadi.
Metode analisis ELISA
Ada dua cara untuk melakukan ini, dan yang pertama adalah Direct Elisa, di mana tingkat mikroba atau antigen ditentukan dalam sampel, metode tidak langsung atau Elisa InDirect, yang menentukan tingkat antibodi dalam sampel seseorang. Pada metode pertama, antena piringan digunakan untuk menguji ELISA, yang terdiri dari serangkaian baris, yang masing-masing terdiri dari delapan klik, dan klik tersebut ditutup dengan antibodi terhadap mikroba atau antigen yang akan dideteksi, dan kemudian sampel orang tersebut adalah ditambahkan ke klik, dan jika ditemukan dalam antigen ini Antibodi akan mengikat ke antibodi dan kemudian antibodi yang tidak terkait dan antigen lainnya dipisahkan dan antigen tetap terdeteksi, meninggalkan senyawa karena ikatan antibodi dan antigen.
Kemudian antibodi lain, yang dapat dibedakan dengan enzim tertentu, ditambahkan untuk berinteraksi dengan senyawa sebelumnya. Piringan tersebut kemudian dicuci lagi untuk membuang antibodi yang belum melekat padanya, dan kemudian substrat ditambahkan sehingga enzim terikat untuk mengubah warna sekitar dari transparan menjadi. Hasilnya dibaca oleh perangkat ELISA pada saat yang tepat. panjang gelombang, dan kekuatan penyerapan warna yang terlihat sebanding dengan tingkat antigen dalam sampel yang sedang diperiksa. Satu set perhitungan kemudian dilakukan melalui kurva yang ditarik untuk intensitas konsentrasi warna dan penyerapan. Metode kedua tergantung pada langkah yang sama, kecuali bahwa klik ditutupi oleh dua antigen, karena objek yang akan dideteksi adalah antibodi.