Thalassemia, atau yang biasa disebut anemia Mediterania, didefinisikan sebagai penyakit keturunan sel darah merah karena disfungsi gen, dan menyebar di wilayah Mediterania.
Jenis-jenis Thalassemia
- Talasemia alfa
- Talasemia beta
- Delta Thalassemia
Pencegahan Thalassemia
Untuk menghindari memiliki anak dengan Thalassemia Pusat atau Greater, seorang pria dan wanita muda harus menjalani pemeriksaan pranikah. Tes ini menunjukkan apakah orang tua hamil dengan sifat genetik penyakit tersebut. Jika orang tua hamil, tidak masalah menyelesaikan pernikahan. Kedua orang tua terinfeksi; sangat mungkin bahwa putra mereka akan terinfeksi thalassemia.
Diagnosis dini selama kehamilan, pengambilan sampel darah dari usia 8 hingga 12 tahun, dan analisis DNA semuanya berkontribusi untuk menghindari talasemia.
Risiko thalassemia
- Anemia berat.
- Beberapa malformasi fisik terjadi
- Perkembangan mental dan fisik anak yang tertunda
- Kekebalan anak lemah
- Masalah gigi
- Buku pegangan Oxford obat klinis edisi ke-8
- Prinsip dan praktik kedokteran Dvidson edisi ke-21
- buku teks bergambar pediatrik-Tom lissauer, Graham Clayden 3rdedition